Consultoria gratis para pacientes

Yervoy® Bristol Myers Squibb – Argentina


Yervoy® (Ipilimumab) fue aprobado pro la FDA en EEUU en Marzo 2011, y por la ANMAT en Argentina en Octubre 2011, en base al perfil de seguridad de los resultados preliminares en ensayos clínicos.
Yervoy® (Ipilimumab) es un medicamento de venta bajo receta archivada utilizado en adultos para el tratamiento de melanoma (un tipo de cáncer de piel) que se ha diseminado (metástasis) o que no puede ser removido mediante cirugía.
Las presentaciones serán de 50 y 200 mg, y 10 y 40 ml respectivamente en frasco ampolla x 1.
La dosis recomendada de Yervoy® es de 3mg/Kg administrados en forma intravenosa durante 90 minutos, cada 3 semanas, hasta un total de 4 dosis.
BMS exigirá estándares de calidad a las droguerías que deseen realizar la distribución del producto.

20.Dec.11 Farmaindustria. Comentar


NeuroMarketing | Nuevo paradigma del comportamiento del consumidor.

12.Dec.11 Economía, Marketing, Mangement, etc. Comentar


« Previous Entries
La información contenida en este sitio tiene un propósito informativo únicamente. Dicha información no debe ser tomada como consejo médico, diagnóstico o tratamiento, ya que sólo tiene finalidad comercial para quien la use. Usted siempre debe buscar el consejo de un profesional de la salud cuando tenga cualquier pregunta sobre alguna condición médica. La sección de productos, webs médicas, farmaindustria y de la salud, está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información y siempre se menciona la fuente respetando el copywrite. Es fundamental la intervención de los profesionales de la salud, para un uso adecuado de los medicamentos.