Biogen Idec presenta los últimos datos del próximo fármaco oral para la EM

Durante el encuentro entre neurólogos de toda la geografía española, la compañía biofarmacéutica Biogen Idec ha presentado los dos últimos estudios científicos en referencia a los riesgos del fármaco para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, Natalizumab. En palabras de los expertos, ‘el estudio retrospectivo GEXNE es el mayor trabajo de investigación realizado con natalizumab que se haya publicado. En él se ha involucrado a alrededor de 1.400 pacientes y más de 100 neurólogos de 86 centros españoles. A través de GEXNE se refleja la situación del 85 por ciento de los pacientes tratados en España en este momento, y podemos afirmar que los resultados son muy representativos’.

Los problemas de movilidad siguen siendo uno de los grandes caballos de batalla para los pacientes con Esclerósis Múltiple. En este sentido, Biogen Idec ha presentado en la reunión Fampridina, un fármaco que ha demostrado mejorar la velocidad de deambulación y que llegará a España el próximo año. En este sentido, el doctor Xavier Montalbán, director del CEM-Cat asegura que ‘el hecho es que los pacientes con EM tienen trastornos de la movilidad. hay pacientes para los que andar 10 metros es toda una aventura y necesitan ayuda de terceras personas. la Fampridina lo que ofrece en un alto porcentaje de los pacientes es una mejora considerable esta capacidad de deambulación’.

Las ventajas de fármacos orales en el tratamiento de la esclerosis múltiple ha sido, también, uno de los puntos de mayor interés entre los neurólogos. Al hilo de esta tendencia, Biogen Idec ha presentado los resultados de un estudio en fase III de un nuevo fármaco oral, el BG12. Su llegada a nuestro país está prevista para el 2013. Así, el doctor José Carlos Álvarez, del Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid explica que ‘la eficacia de este medicamento que es oral todavía es que disminuye la frecuencia de recaídas de la esclerosis múltiple en un 50 por ciento, lo cuál es el doble de los tratamientos que tenemos hasta ahora, los inmunomoduladores habituales. Y disminuye la progresión de la discapacidad en un 40 por ciento’.

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