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	<title>Francisco Melzner</title>
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	<description>Sobre la industria de comercialización de medicamentos</description>
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		<title>Emprendimiento editorial. MLZ Press.</title>
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		<pubDate>Mon, 06 Feb 2012 20:21:25 +0000</pubDate>
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		<title>Las 20 Librerías más hermosas del Mundo.</title>
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		<pubDate>Fri, 03 Feb 2012 22:01:12 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[El Baúl]]></category>

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Este majestuoso palacio del cine construído en 1920 utiliza palcos para las salas de lectura y atrae a miles de turistas cada año. Librería El Ateneo Grand Splendid, Buenos Aires, Argentina.
This majestic converted 1920s movie palace uses theatre boxes for reading rooms and draws thousands of tourists every year. Librería El Ateneo Grand Splendid, Buenos [...]]]></description>
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<p><a href="http://franciscomelzner.com/uploads//2012/02/ateneo.jpg"><img src="http://franciscomelzner.com/uploads//2012/02/ateneo-300x199.jpg" alt="" title="ateneo" width="300" height="199" class="aligncenter size-medium wp-image-1266" /></a></p>
<p>Este majestuoso palacio del cine construído en 1920 utiliza palcos para las salas de lectura y atrae a miles de turistas cada año. Librería El Ateneo Grand Splendid, Buenos Aires, Argentina.</p>
<p>This majestic converted 1920s movie palace uses theatre boxes for reading rooms and draws thousands of tourists every year. Librería El Ateneo Grand Splendid, Buenos Aires, Argentina </p>
<p><a href="http://flavorwire.com/254434/the-20-most-beautiful-bookstores-in-the-world?all=1">ver todas en: </a></p>

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		<title>Yervoy® Bristol Myers Squibb &#8211; Argentina</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Dec 2011 11:31:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[Farmaindustria.]]></category>

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Yervoy® (Ipilimumab) fue aprobado pro la FDA en EEUU en Marzo 2011, y por la ANMAT en Argentina en Octubre 2011, en base al perfil de seguridad de los resultados preliminares en ensayos clínicos.
Yervoy® (Ipilimumab) es un medicamento de venta bajo receta archivada utilizado en adultos para el tratamiento de melanoma (un tipo de cáncer [...]]]></description>
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<p><a href="http://franciscomelzner.com/uploads//2011/12/Yervoy1.jpg"><img src="http://franciscomelzner.com/uploads//2011/12/Yervoy1-300x264.jpg" alt="" title="Yervoy" width="300" height="264" class="alignleft size-medium wp-image-1263" /></a><br />
Yervoy® (Ipilimumab) fue aprobado pro la FDA en EEUU en Marzo 2011, y por la ANMAT en Argentina en Octubre 2011, en base al perfil de seguridad de los resultados preliminares en ensayos clínicos.<br />
Yervoy® (Ipilimumab) es un medicamento de venta bajo receta archivada utilizado en adultos para el tratamiento de melanoma (un tipo de cáncer de piel) que se ha diseminado (metástasis) o que no puede ser removido mediante cirugía.<br />
Las presentaciones serán de 50 y 200 mg, y 10 y 40 ml respectivamente en frasco ampolla x 1.<br />
La dosis recomendada de Yervoy® es de 3mg/Kg administrados en forma intravenosa durante 90 minutos, cada 3 semanas, hasta un total de 4 dosis.<br />
BMS exigirá estándares de calidad a las droguerías que deseen realizar la distribución del producto.</p>

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		<title>NeuroMarketing &#124; Nuevo paradigma del comportamiento del consumidor.</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2011 23:33:23 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[Economía, Marketing, Mangement, etc.]]></category>

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		<title>En Buenos Aires -Argentina-, el medicamento: a la Farmacia.</title>
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		<pubDate>Sun, 11 Dec 2011 14:15:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[De la Salud]]></category>

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En otro trascendente paso para la Farmacia Argentina la ciudad de Buenos Aires adhirió en forma casi unánime a la concepción de que el medicamento debe estar en su lugar natural, que es la Farmacia. 
Después de muchas idas y vueltas, de intensos debates en lo que respecta a si la Ciudad de Buenos Aires [...]]]></description>
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<p>En otro trascendente paso para la Farmacia Argentina la ciudad de Buenos Aires adhirió en forma casi unánime a la concepción de que el medicamento debe estar en su lugar natural, que es la Farmacia. </p>
<p>Después de muchas idas y vueltas, de intensos debates en lo que respecta a si la Ciudad de Buenos Aires adhería a la ley Nacional 26.567, en la noche del jueves del 17 de noviembre se aprobó en la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires la adhesión de la capital del país a los dictados de esta Ley, por medio de la cual se establece la venta exclusiva de los medicamentos en farmacias, y la obligatoriedad de ser dispensados personalmente en mostrador por un profesional farmacéutico o una persona habilitada, con lo cual se torna ilegal en la ciudad de Buenos Aires (como ya lo era en el resto del país) la venta de medicamentos en kioscos, vía pública y otros locales, así como la presencia de medicamentos en góndolas.</p>
<p>La Ley 26.567 fue promulgada el 17 de diciembre de 2009, lo que significó en esos momentos un hecho histórico para la farmacia argentina; a casi dos años de esto, y al aprobarse la adhesión por parte de la ciudad de Buenos Aires a esta ley se genera otro suceso clave en la lucha por proteger la salud de la población, además de reivindicar el rol del farmacéutico y su ejercicio profesional en la farmacia.</p>
<p>La importancia de este suceso radica fundamentalmente en dos puntos:<br />
Desde lo político y social tiene un impacto muy valioso, debido a lo que significa la aplicación de cualquier normativa en la Capital Federal como reflejo hacia el resto del país, pero mucho más importante se vuelve esta votación de la legislatura porteña cuando solo los Farmacéuticos saben que la ciudad de Buenos Aires ha sido durante décadas el espacio geográfico en el cual la farmacia profesional fue más atacada, desarmada y acosada por los intereses de sectores que están alejados de cualquier valor sanitario y muy vinculados con el hecho de hacer un negocio rentable con los medicamentos, es decir, han perseguido intereses económicos sin darle prioridad a la salud de las personas.</p>
<p>Con la sanción de esta ley, en 2009, estos sectores se vieron fuertemente afectados y se fueron refugiando en la ciudad Capital con el firme objetivo de mantener sus intereses comerciales en un escenario absolutamente reñido, basados en mínimas normas de control sanitario y de total distorsión de cualquier política de un uso racional de medicamentos, pretendiendo que luego ese mismo escenario se multiplicase como reflejo hacia todo el país.</p>
<p>La adhesión a la Ley 26.567 fue realizada por la casi totalidad de las expresiones políticas presentes en la legislatura porteña (con la sola excepción de la bancada oficialista del PRO), es decir, la inmensa mayoría apoyaron el concepto de considerar al medicamento un bien social, el cual fue creado por el mismo hombre para mejorar su calidad de vida y al cual, y a mi entender, debe ser manejado por quienes tienen el conocimiento del mismo; este apoyo esta básicamente fundamentado en que todo fármaco (sea de venta libre o no) bien usado salva vidas, pero un mal uso del mismo puede quitarla; como todos sabemos no existe un sistema perfecto, pero están aquellos que dan más garantías de calidad y seguridad; las autoridades sanitarias de los países con mejores políticas sanitarias consideran que todo medicamento debe estar en su lugar natural, que es la Farmacia.</p>
<p>autor:<br />
Dr. Juan José Prieto<br />
Farmacéutico Nacional<br />
Matricula 13826 – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.<br />
Farmacéutico Nacional -1993- UNSL<br />
Docente 1993 / 1996<br />
Farmacéutico Certificado por COFA / CNC año 2005 / 2010</p>
<p><a href="http://bureaudesalud.com/v2/2011/11/23/otro-hecho-historico-para-la-farmacia-argentina/">ver artìculo</a></p>

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		<title>Los anestesiólogos ya tienen su paciente robot para prácticas.</title>
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		<pubDate>Wed, 23 Nov 2011 12:12:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[De la Salud]]></category>

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Respira, parpadea, tiene pulso, ritmo cardíaco, sangra y hasta orina, pero no es un ser vivo, sino un simulador de paciente humano único en Latinoamérica que fue presentado en el país para la formación de anestesiólogos.
Con un costo superior a los 500.000 dólares, la Asociación de Analgesia, Anestesia y Reanimación de Buenos Aires adquirió el [...]]]></description>
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<p>Respira, parpadea, tiene pulso, ritmo cardíaco, sangra y hasta orina, pero no es un ser vivo, sino un simulador de paciente humano único en Latinoamérica que fue presentado en el país para la formación de anestesiólogos.</p>
<p>Con un costo superior a los 500.000 dólares, la Asociación de Analgesia, Anestesia y Reanimación de Buenos Aires adquirió el robot para que estudiantes de la UBA y profesionales puedan ver de forma realista las respuestas humanas a las intervenciones terapéuticas, desde las simples a las más delicadas, explicaron en la entidad.</p>
<p>Se trata de un muñeco del tamaño de un humano, construido en Estados Unidos, en el que se puede provocar cualquier situación adversa en un quirófano con &#8220;un nivel de realidad con muy pocas diferencias con lo que le pasa a un ser humano de carne y hueso&#8221;, indicó el vicepresidente de la asociación, Marcelo Campos.</p>
<p>El simulador se compone por el muñeco de goma, un programa, un grupo de accesorios y unas máquinas montadas en una sala de comandos desde la que se puede ordenar cualquier &#8220;evento&#8221; en el supuesto paciente, desde una arritmia hasta una patología extraña a la que haya que responder en el momento.</p>
<p>&#8220;Incluso, cuando realizamos las simulaciones con los estudiantes, le añadimos la angustia que se genera con cualquier situación adversa en un quirófano, con comentarios que causan mayor tensión y complicaciones en el cuadro del supuesto paciente que monitoreamos desde la sala de comandos&#8221;, manifestó Campos.</p>
<p>Entre los accesorios que acompañan al muñeco figuran unas &#8220;pieles&#8221; con heridas o quemaduras para prácticas con este tipo de casos, además de una bomba que permite generar distintos flujos, similares a la &#8220;sangre, orina y mucosa&#8221;, señaló el titular de la entidad, Carlos Carbajal. El muñeco hasta puede intercambiar sus genitales y recibir inyecciones, con el mismo efecto que percibiría cualquier persona, en tiempo real.</p>
<p>&#8220;Se ve la respuesta de la droga aplicada, tal como le ocurriría a un ser humano. Es una herramienta que permite un entrenamiento rápido, eficiente y en tiempo real a los estudiantes&#8221;, subrayó Campos.</p>

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		<title>Biogen Idec presenta los últimos datos del próximo fármaco oral para la EM</title>
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		<pubDate>Fri, 18 Nov 2011 21:15:10 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[De la Salud]]></category>

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Durante el encuentro entre neurólogos de toda la geografía española, la compañía biofarmacéutica Biogen Idec ha presentado los dos últimos estudios científicos en referencia a los riesgos del fármaco para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, Natalizumab. En palabras de los expertos, &#8216;el estudio retrospectivo GEXNE es el mayor trabajo de investigación realizado con natalizumab [...]]]></description>
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<p><a href="http://franciscomelzner.com/uploads//2011/11/Biogen_Barcelona.jpg"><img src="http://franciscomelzner.com/uploads//2011/11/Biogen_Barcelona-150x150.jpg" alt="" title="Biogen_Barcelona" width="150" height="150" class="alignleft size-thumbnail wp-image-1249" /></a>Durante el encuentro entre neurólogos de toda la geografía española, la compañía biofarmacéutica Biogen Idec ha presentado los dos últimos estudios científicos en referencia a los riesgos del fármaco para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, Natalizumab. En palabras de los expertos, &#8216;el estudio retrospectivo GEXNE es el mayor trabajo de investigación realizado con natalizumab que se haya publicado. En él se ha involucrado a alrededor de 1.400 pacientes y más de 100 neurólogos de 86 centros españoles. A través de GEXNE se refleja la situación del 85 por ciento de los pacientes tratados en España en este momento, y podemos afirmar que los resultados son muy representativos&#8217;.</p>
<p>Los problemas de movilidad siguen siendo uno de los grandes caballos de batalla para los pacientes con Esclerósis Múltiple. En este sentido, Biogen Idec ha presentado en la reunión Fampridina, un fármaco que ha demostrado mejorar la velocidad de deambulación y que llegará a España el próximo año. En este sentido, el doctor Xavier Montalbán, director del CEM-Cat asegura que &#8216;el hecho es que los pacientes con EM tienen trastornos de la movilidad. hay pacientes para los que andar 10 metros es toda una aventura y necesitan ayuda de terceras personas. la Fampridina lo que ofrece en un alto porcentaje de los pacientes es una mejora considerable esta capacidad de deambulación&#8217;.</p>
<p>Las ventajas de fármacos orales en el tratamiento de la esclerosis múltiple ha sido, también, uno de los puntos de mayor interés entre los neurólogos. Al hilo de esta tendencia, Biogen Idec ha presentado los resultados de un estudio en fase III de un nuevo fármaco oral, el BG12. Su llegada a nuestro país está prevista para el 2013. Así, el doctor José Carlos Álvarez, del Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid explica que &#8216;la eficacia de este medicamento que es oral todavía es que disminuye la frecuencia de recaídas de la esclerosis múltiple en un 50 por ciento, lo cuál es el doble de los tratamientos que tenemos hasta ahora, los inmunomoduladores habituales. Y disminuye la progresión de la discapacidad en un 40 por ciento&#8217;.</p>
<p><a href="http://www.prnoticias.com/index.php/salud/1115/20110352">ver nota completa en prsalud</a></p>

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		<title>22º FESTIVAL INTERNACIONAL DEL CHAMAME &#8211; Corrientes 2012</title>
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		<pubDate>Thu, 17 Nov 2011 20:26:27 +0000</pubDate>
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TRAILER

Anticipo de la grilla
En el marco de este lanzamiento nacional de la 22º Fiesta del Chamamé, se confirmó parte de la programación de artistas que desfilará del 13 al 22 de enero por el prestigioso escenario Osvaldo Sosa Cordero. El presidente del Instituto de Cultura recordó que la grilla completa se dará a conocer en [...]]]></description>
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<p>TRAILER<br />
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Anticipo de la grilla<br />
En el marco de este lanzamiento nacional de la 22º Fiesta del Chamamé, se confirmó parte de la programación de artistas que desfilará del 13 al 22 de enero por el prestigioso escenario Osvaldo Sosa Cordero. El presidente del Instituto de Cultura recordó que la grilla completa se dará a conocer en la primera semana de diciembre con la apertura de la venta de abonos y entradas.</p>
<p>La grilla de programación del Anfiteatro Cocomarola:</p>
<p>Ramona Galarza, Teresa Parodi, Antonio Tarrago Ros, Raúl Barboza, el Chango Spasiuk, Rudi y Nini Flores, Las Hermanas Vera, Mateo Villalta, Grupo Tupá, Alonsitos, Mario Bofill, Imaguaré, Amandayé, Integración, Bocha Sheridan, Carlos Talavera y el Cuarteto Santa Ana, Coquimarola, Paquito Aranda, Salvador Miqueri y Trébol de Ases, Juancito Güenaga, Pocholo Airé, Paquito Úbeda,</p>
<p>Diego Gutiérrez, Gabriel Cocomarola, Fuelles Correntinos, Los Hijos de los Barrios junto a Daniel Cardozo.</p>
<p>Presentadores: Maia Ssovsky, Oscar “Cholo” Gómez Castagnon, Alfredo Norniella, Juan Carlos Cosarinsky, Rigoberto González Man, Paulo de Freitas Mendonza (Brasil).</p>
<p>Desde Misiones: Joselo Schuap, Los Nuñez, Fabián Meza y la Cortada, Los Hermanos Britez. Desde Chaco: Marcelo Dellamea, Lucas Segovia con Ignacio Copani, Humberto Falcón y Fernanda Dupuy, Coqui Ortiz. Desde Formosa: Luna Payesera y desde Entre Ríos: Ricardo Dimotta.</p>
<p>Desde Paraguay: Ricardo Flecha, Liza Bogado, Grupo Generación, Los Orrego, Mirta Noemí, Los Ojeda. Desde Brasil: Gilberto Monteiro, Shana Müller, Gaucho da Fronteira, Nelinha, Mauricio Brito y Humberto Yule, Jari Terres: En todas las ediciones la Fiesta se invita a artistas de otras vertientes folclóricas o de otros géneros a compartir junto a nuestros chamameceros.</p>
<p>Este año hemos invitado a: Horacio Guarany a quien conjuntamente con SADAIC le hará un reconocimiento por su trayectoria y aporte a la música del Litoral. Enrique Llopis, el Chaqueño Palavecino, Los Nocheros, Trio MJC, Las Voces de Gerardo López, Ignacio Copani (junto a Lucas Segovia), y Elio Roca.</p>
<p>Cierre de lujo<br />
La actuación de la Orquesta Folclórica de la Provincia, con la dirección del profesor Afredo Suárez, coronó una noche a puro chamamé. Acompañados por el ballet oficial de la fiesta “Cruz de papel” brindaron un espectáculo que duró poco más de 30 minutos, donde no faltó ningún clásico. Entre ellos, interpretaron “Cheruvicha”, “Así se baila el chamamé”, “El moncho”, “De allá Ité”, “Gente de Ley”, “Tiempo dorado”, “A mi Corrientes porá”, “Noches correntinas” y para cerrar “Kilómetro 11”.</p>

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		<title>Vacunas Gratuitas en Argentina</title>
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		<pubDate>Wed, 16 Nov 2011 23:04:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[De la Salud]]></category>

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Vacunacion gratuita en argentina. video del Ministerio de salud.


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<p>Vacunacion gratuita en argentina. video del Ministerio de salud.<br />
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		<title>Fármaco BG-12 de Biogen lideraría terapia esclerosis múltiple</title>
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		<pubDate>Fri, 28 Oct 2011 14:39:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator>fran</dc:creator>
				<category><![CDATA[Farmaindustria.]]></category>

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		<description><![CDATA[
El medicamento experimental de Biogen Idec Inc denominado BG-12 podría convertirse en el principal tratamiento para la esclerosis múltiple en el mundo, según datos de un ensayo clínico en etapa final publicados el miércoles, indican expertos.
 En estudio, seguido muy de cerca y conocido como CONFIRM, mostró que, al administrar BG-12 dos veces por día, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[
<p>El medicamento experimental de Biogen Idec Inc denominado BG-12 podría convertirse en el principal tratamiento para la esclerosis múltiple en el mundo, según datos de un ensayo clínico en etapa final publicados el miércoles, indican expertos.</p>
<p> En estudio, seguido muy de cerca y conocido como CONFIRM, mostró que, al administrar BG-12 dos veces por día, se reduce un 44 por ciento la tasa anualizada de recaídas en los pacientes con esclerosis múltiple (EM) a dos años, comparado con el uso de placebo.</p>
<p> Cuando el fármaco se consume tres veces al día, la tasa de recaídas disminuye un 51 por ciento.</p>
<p> &#8220;Parece que BG-12 es el mejor medicamento&#8221;, dijo Eric Schmidt, analista de Cowen and Co, quien prevé ventas anuales pico de 3.000 millones de dólares.</p>
<p> &#8220;Aún hay algunas cosas que no sabemos sobre la seguridad a largo plazo, pero creo que es posible que BG-12 sea el mayor tratamiento para la EM en el futuro&#8221;, añadió.</p>
<p> La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, que suele generar discapacidad y ataca el sistema nervioso central. Puede llegar a provocar adormecimiento, parálisis y pérdida de la visión.</p>
<p> El mercado global de la EM se ubica actualmente en los 12.000 millones de dólares, señaló Schmidt. Se estima que unos 2,5 millones de personas padecen la enfermedad en todo el mundo.</p>
<p> La aprobación de la píldora BG-12 consolidaría la posición dominante de Biogen respecto del mercado de la EM. La compañía ya comercializa Avonex, que se administra mediante inyección, y Tysabri.</p>
<p> Las ventas de Tysabri, ampliamente considerado el medicamento más efectivo del mercado, se vieron perjudicadas debido a que se vinculó al fármaco con un trastorno cerebral letal conocido como leucoencefalopatía multifocal progresiva, o LEMP.</p>
<p> La ventaja competitiva de BG-12 yacería en su perfil de seguridad, que parece relativamente claro en base a datos de dos años, indican los analistas. Los efectos colaterales más comunes en el ensayo CONFIRM fueron erupciones y problemas gastrointestinales.</p>
<p> Esto podría brindarle una ventaja sobre la medicación de Novartis AG recientemente lanzada y denominada Gilenya, el primer fármaco oral para la EM que llegó al mercado.</p>
<p> &#8220;Hay muchos controles engorrosos que deben hacerse sobre Gilenya, por lo que creo que BG-12 será una solución mucho más práctica&#8221;, manifestó Bret Holley, analista de Oppenheimer &#038; Co.</p>
<p> BG-12 está diseñado para tratar la EM remitente-recurrente, en la cual los brotes son seguidos por períodos de remisión. Alrededor de un 85 por ciento de los pacientes con EM son inicialmente diagnosticados con esta forma de la enfermedad.</p>
<p> Doug Williams, jefe de investigación y desarrollo de Biogen, dijo en una conferencia telefónica que el perfil de BG-12 le da una fuerte posibilidad de ser usado en las personas recientemente diagnosticadas</p>
<p> Williams señaló además que la compañía espera solicitar aprobación para el fármaco en la primera mitad del 2012</p>
<p><a href="http://www.publico.es/403559/farmaco-bg-12-de-biogen-lideraria-terapia-esclerosis-multiple">Nota completa</a></p>

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