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Yervoy® Bristol Myers Squibb – Argentina


Yervoy® (Ipilimumab) fue aprobado pro la FDA en EEUU en Marzo 2011, y por la ANMAT en Argentina en Octubre 2011, en base al perfil de seguridad de los resultados preliminares en ensayos clínicos.
Yervoy® (Ipilimumab) es un medicamento de venta bajo receta archivada utilizado en adultos para el tratamiento de melanoma (un tipo de cáncer de piel) que se ha diseminado (metástasis) o que no puede ser removido mediante cirugía.
Las presentaciones serán de 50 y 200 mg, y 10 y 40 ml respectivamente en frasco ampolla x 1.
La dosis recomendada de Yervoy® es de 3mg/Kg administrados en forma intravenosa durante 90 minutos, cada 3 semanas, hasta un total de 4 dosis.
BMS exigirá estándares de calidad a las droguerías que deseen realizar la distribución del producto.

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